Getty Images Lo CDC de los Estados Unidos aconsejan que se suspenda momentáneamente la vacuna contra el coronavirus de Johnon & Johnson.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aconsejaron que el país suspenda la aplicación de vacuna contra el COVID-19 fabricada por Johnson & Johnson luego de que se presentaran casos aislados de coágulos en personas que recibieron el fármaco.
Tal como informa la CNN, los CDC y la FDA sugieren la pausa de la vacuna de Johnson & Johnson luego de “seis raros casos de un tipo severo de coágulo reportados en EE.UU”. Estos seis casos se dieron entre las 6.8 millones de personas que ya fueron vacunadas con este fármaco en los Estados Unidos. Una cifra baja pero de todos modos inquietante.
CDC and FDA reviewing data involving six reported U.S. cases of a rare type of blood clot in individuals after receiving Johnson & Johnson COVID-19 vaccine. See full statement: t.co/ekYT9dljtd
Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, indicaron que los seis casos de coágulos se reportaron en pacientes de entre 18 y 48 años.
Los síntomas aparecieron entre los 6 y 13 días después de haber sido vacunados con el fármaco de dosis única fabricado por Johnson & Johnson, informaron este martes en un comunicado publicado en conjunto por ambas entidades.
Vacuna de Johnson & Johnson: la FDA recomienda suspender su uso tras 6 casos de trombosis en EE.UU.
La medida reclamada por los CDC y la FDA sería de carácter momentánea, hasta tanto haya mayores precisiones en relación a los coágulos sufridos por las personas vacunadas.
El comunicado de los CDC y la FDA
Este miércoles habrá novedades en relación al pedido de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, que buscan promover la suspensión momentánea de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
La seguridad de las vacunas para el #COVID19 es una prioridad máxima para el gobierno federal, y tomamos muy en serio todos los reportes de problemas de salud posteriores a la vacunación contra el COVID-19.
“Los CDC convocarán a una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial”, expresaron en el comunicado conjunto.
Los organismos plantearon esta cuestión como un llamado hacia Johnson & Johnson, piden que la empresa farmacéutica “sea consciente del potencial de estos eventos adversos”.
“La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”, indicaron.
El comunicado de la Casa Blanca sobre la vacuna de Johnson & Johnson
La Casa Blanca emitió un comunicado acerca del pedido de los CDC y la FDA para suspender momentáneamente la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
“Este anuncio no tendrá impacto significativo en nuestro plan de vacunación”, reza el comunicado.
Out of an abundance of caution, the FDA & CDC have recommended a pause in the use of the Johnson & Johnson vaccine. We have more than enough Pfizer and Moderna supply to continue the current pace of vaccinations of 3 million shots per day. Full statement:
Muere hombre de 30 años tras ponerse la vacuna de AstraZeneca
En España, un hombre de 30 años murió tras aplicarse la vacuna del coronavirus que producen conjuntamente AstraZeneca y Oxford. El caso conmueve al país.
Se trata de un profesor de escuela media que había sido vacunado contra el coronavius en el Hospital Virgen de al Salud, en la ciudad de Toledo. El caso es investigado por las autoridades sanitarias del Ministerio de Sanidad español.
Las autoridades sanitarias investigan si el fallecimiento de un hombre de 30 años por fenómenos trombóticos muy graves que se ha registrado en Toledo pudiera estar relacionado con la vacuna de AstraZeneca
El hombre ingresó al mismo hospital en el que había sido vacunado dos días antes. Tenía fuertes dolores de cabeza. Los médicos advirtieron coágulos. Asociaron el síntoma con la vacuna de AstraZeneca.
El profesor estuvo tres días en una Unidad de Cuidados Intensivos. Su muerte se produjo este lunes en horas de la tarde (horario local).
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