![](data:image/svg+xml;charset=utf-8,<svg height="520" width="780" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" version="1.1"/>)
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) advirtió sobre el aumento de casos de niños intoxicados como efecto secundario por el consumo de un reconocido medicamento contra la tos.
Tal como reportó la agencia en uno de sus últimos informes, las intoxicaciones por consumo de benzonatato aumentaron severamente entre los años 2010 y 2018. Los pediatras de los Estados Unidos toman nota de la advertencia. Los padres, por supuesto, también.
El benzonatato, que se vende bajo la marca Tessalon, se diagnostica para tratar resfriados en menores de diez años. Es un medicamento bastante común entre los pediatras, quienes no dudan en recetarlo en niños que paden gripes leves.
El estudio
El estudio de la FDA fue publicado en la última edición de la revista Pediatrics. El informe explica que los casos aumentaron especialmente entre 2015 y 2016, en un porcentaje del 24%. El análisis se basa en más de 4600 casos de reportes de intoxicación.
Tal como informa el sitio de noticias Telemundo, el estudio de Pediatrics se basa en casos de niños que recibieron el medicamento de manera involuntaria, es decir por decisión médica, y en casos de menores que fueron expuestos al medicamento por el abuso que hicieron del mismo sus padres.
Casos adversos
La FDA advirtió que los efectos de estas intoxicaciones fueron leves en la mayoría de los casos. No obstante, el uso desmedido de benzonatato puede provocar secuelas severas en los niños menores de diez años, desde convulsiones hasta paros cardíacos e incluso la muerte.
La principal investigadora a cargo del estudio, la doctora Ivone Kim, pediatra y funcionaria médica principal de la FDA, llamó a los médicos pediatras y a los padres a tener más cuidado en los medicamentos que les dan a los niños.
“Los hallazgos deberían impulsar a los médicos a ser más cuidadosos cuando prescriben este tipo de medicamentos”, advirtió la doctora.
Nusheen Ameenuddin, pediatra de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, se sumó al pedido de la FDA: “Los medicamentos pediátricos deben tratarse como cualquier otro medicamento que pueda tener efectos secundarios graves”.
La FDA no descarta que los fabricantes de estos medicamentos deban revaluar la fórmula y sacar del mercado todo el stock existente, aunque de momento no ha habido precisiones sobre este aspecto.
Entre 2010 y 2018, período analizado, aumentaron las intoxicaciones al tiempo que aumentaron las prescripciones del benzonatato.
![](data:image/svg+xml;charset=utf-8,<svg height="161" width="242" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" version="1.1"/>)
LEER MÁS: Utah: Buscan a dos adolescentes que escaparon para vivir un romance