Luego de que los últimos reportes de los casos de contagio por coronavirus no presenten las cifras más alentadores para el país, mostrando que en las últimas 24 horas más de 169.000 personas han dado positivas por Covid-19, elevando así el total de los enfermos a 14,8 millones de contagiados, y una mortalidad por coronavirus de 282,313 ciudadanos norteamericanos; el pasado mes el secretario de Sanidad de Estados Unidos, Alex Azar, aseguró que las autoridades sanitarias del país podrían comenzar a distribuir la vacuna contra el virus del Sars-Cov-2 desarrollada por Pfizer y BioNTech “poco después” del 10 de diciembre.
“Si todo va bien, podríamos distribuir la vacuna poco después del 10 de diciembre. Creemos que podemos distribuir la vacuna a las 64 jurisdicciones en 24 horas con la autorización de la FDA”, ha señalado Azar durante una rueda de prensa del grupo de trabajo que se encarga de la vacunación contra el Covid-19 en Estados Unidos y ha agregado que las autoridades sanitarias estadounidenses esperan que la administración de la vacuna pueda comenzar “tan pronto como llegue el producto”.
Es de recordar que el pasado 9 de noviembre la compañía estadounidense Pfizer informó que su vacuna contra el Covid-19, desarrollada junto al laboratorio alemán BioNTech, tenía una efectividad del 95%, una información certificada por un comité independiente externo encargado de hacer su evaluación. Este análisis preliminar del ensayo clínico en su fase tres, que inició el 27 de julio, certificó que de entre las personas que habían sido vacunadas y de las que recibieron un placebo, las primeras habían prevenido la enfermedad en un 95% de contagios, presentándose solo 94 afectados por el virus de los 45.538 participantes, presumiendo que los que dieron positivo, harían parte de aquellos que recibieron dosis de placebo y no la vacuna contra la enfermedad. Es de señalar que todos los participantes de la practica recibieron dos dosis, sin saber realmente si estaban siendo vacunados o si por el contrario estaban siendo sometidos a un efecto placebo.
Pero, ¿cuáles son los efectos secundarios de esta vacuna?
La compañía Pfizer y BioNTech, aseguran que el ensayo “no ha reportado ningún problema de seguridad importante relacionado con la vacuna”, de hecho una parte de los 8.000 participantes en edad de 18 años o más, en una fase de estudio de los 2/3 demuestra que “la vacuna fue bien tolerada” y que la mayoría de los efectos adversos “se resolvieron poco después de la vacunación”, y que los únicos efectos adversos de Grado 3 (graves) después de serles aplicada la primera o segunda dosis fueron fatiga y dolor de cabeza. Así mismo, establece que aquellas personas voluntarias mayores de edad suministraban información de padecer menos efectos secundarios, y si los tenían, se dieron de carácter más leve.
Algunos de los voluntarios han explicado a la agencia de noticias Press Association que “Ha sido como tener una fuerte resaca después de una noche de fiesta”, explicó Glenn Deshields, de 44 años, natural de Austin (EEUU), quien desarrolló anticuerpos al recibir una de las dosis real de la vacuna. Otros participantes, como Carrie, de 45 años, originaria de Missouri (EEUU), expresó síntomas de como tener una gripe, con dolores de cabeza y malestar en general, pero sin consecuencias mayores.
Con el fin de evitar que muchas de las personas se sientan temerosas por ser aquejados de estos síntomas después de ser vacunados en su primera dosis, y decidan no continuar con el proceso completo de vacunación a su segunda inyección, los expertos del tema han dado un parte de tranquilidad a la población aduciendo que todos estos efectos que llaman adversos, son efectos que los profesionales de salud catalogan como una respuesta de lucha por parte del organismo en contra del virus inoculado, y que no es de alarmarse pues muchas vacunas al ser aplicadas al cuerpo humano tienen reacciones de molestia propias del virus que causa la enfermedad que se desea inmunizar. “No es más que una respuesta del organismo al proceso de inmunización que empieza a desarrollarse”.
“Esto es una respuesta que se puede esperar con la vacuna y es una respuesta normal. ¿Qué nos quiere decir esto? que el cuerpo está reaccionando y está creando la inmunidad. Es la respuesta inmunológica”, dijo la doctora Dadilia Garcés, epidemióloga del Miami Dade College.
De igual manera se manifestó el doctor José González especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad de Miami diciendo: “Son los síntomas producidos luego de inyectarse la vacuna, pero no es un sinónimo de peligro. Esto se produce porque el cuerpo está respondiendo de una manera positiva a la vacuna”.
De otro lado un grupo de médicos solicitó a centros de prevención y control de enfermedades CDC, ser transparentes a la hora de comunicar sobre los posibles efectos adversos de la vacuna contra el Covid-19. “Si no te colocas las dos dosis de la vacuna que están por salir al mercado, no estamos haciendo nada. Lo que sí estoy de acuerdo es que hay que informar sobre los posibles efectos que puede tener o que puedes presentar como si estuvieses enfermo”, señaló Garcés.
Finalmente, es de anotar que los llamados efectos adversos van a ocurrir, pero que no deberían ser objeto de preocupación o de abstención al proceso de vacunación por parte de los pacientes. De hecho, para Bernice Hausman, experta en controversias sobre vacunas de la Universidad Estatal de Pensilvania, “la transparencia es clave. En lugar de minimizar la posibilidad de fiebre, por ejemplo, los administradores de vacunas deberían alertar a las personas de que pueden experimentar una fiebre que puede sentirse severa pero que es temporal”. La experta también cree que es necesario apoyar a las personas que tienen reacciones graves. Por ejemplo, es posible que las personas necesiten una línea directa con expertos sanitarios que evalúen si necesita ir hasta un hospital o no”.
Lo cierto es que hasta la fecha, destaca el comunicado de prensa de Pfizer y BioNTech, que el comité evaluador no ha encontrado problema alguno en cuanto a la seguridad de administrar en sus dos dosis la vacuna contra el Sars-cov-2, y por su parte la revista Redacción Médica, anota que Pfizer no ha querido dar más datos y se limita a decir que “el estudio sigue siendo ciego hasta que lleguemos al análisis final de 164 casos como está establecido en el protocolo”.
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