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El mes pasado la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson generó alarma en Estados Unidos, luego de que los CDC (Centros para el Control y Prevención de Enfermedades) y la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) pidieran hacer una pausa en la administración de la dosis, tras recibir inicialmente seis reportes de efectos adversos de coágulos en mujeres, que luego se elevaron a 12. Y aunque luego de una investigación se concluyó que la vacuna es segura y se reactivó el plan de vacunación de dicho medicamento, hay quienes ya no ven con confianza esa inyección, pero la máxima autoridad en asuntos del COVID-19, el Dr. Anthony fauci, insiste en que no hay nada que temer.
El epidemiólogo principal de la Casa Blanca tuvo una audiencia en el Senado para hablar sobre el programa de vacunación, y allí negó que la pausa en la vacuna J&J haya retrasado la campaña de vacunación en el país y de paso reiteró que lo ocurrido no debe poner en duda la seguridad de esa medicina.
Fauci dijo que incluso haber hecho esos análisis ayudaron a que ahora los médicos o las personas encargadas de administrar las dosis puedan tener más elementos para saber cuando tomar precauciones extra, al tiempo que mencionó que la seguridad sobre las vacunas es prioridad de oro.
“La FDA, los CDC analizaron los datos, querían saber si hay más (casos). Querían alertar a los médicos que podrían estar atendiendo a los pacientes sobre la forma adecuada de tratarlos”, dijo el Dr. Fauci, según reportó CNBC. “A largo plazo, en el panorama general, cuando todo estaba dicho y hecho, no creo que haya sido un revés, creo que realmente subrayó lo en serio que todos nos tomamos la seguridad”.
A pesar de la insistencia de algunos senadores y las dudas del público que calificaron lo sucedido con Johnson & Johnson como un revés en la confianza hacia la vacunación, que ya ha tenido que luchar contra mitos y desinformación, Fauci manifestó que no lo ve de esa manera y se mostró optimista sobre el plan de vacunas.
“No creo que haya sido un revés, y si lo fue, ciertamente nos hemos recuperado”, recalcó el experto ante los legisladores, de acuerdo a CNBC.
Tras retomar el uso de la vacuna hace un par de semanas, la FDA dijo:
“Después de una revisión de seguridad exhaustiva, incluidas dos reuniones del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. han determinado que la pausa recomendada con respecto al uso de Johnson & Johnson (Janssen) se debe levantar. Y se debe reanudar el uso de la vacuna”.
Y agregaron:
“Durante la pausa, los equipos médicos y científicos de la FDA y los CDC examinaron los datos disponibles para evaluar el riesgo de trombosis que afecta a los senos venosos cerebrales o CVST (vasos sanguíneos grandes en el cerebro) y otros sitios del cuerpo (incluidos, entre otros, a los grandes vasos sanguíneos del abdomen y las venas de las piernas) junto con trombocitopenia o recuentos bajos de plaquetas en sangre. Los equipos de la FDA y los CDC también llevaron a cabo un extenso acercamiento a los proveedores y médicos para asegurarse de que estuvieran al tanto del potencial de estos eventos adversos y pudieran manejarlos y reconocerlos adecuadamente debido al tratamiento único requerido para estos coágulos de sangre y plaquetas bajas, también conocido como síndrome de trombosis-trombocitopenia (STT)”.
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