Getty Images El antiviral molnupiravir podría servir para reducir el impacto del COVID-19.
El antiviral molnupiravir obtuvo resultados positivos en las pruebas preliminares en las que se analiza su posible uso para el tratamiento contra el COVID-19, de acuerdo a la información publicada por The Wall Street Journal.
La píldora está siendo estudiada por los laboratorios de la farmacéutica Ridgeback Biotherapeutics LP y Merck MRK & Co. En cinco días redujo considerablemente la intensidad de los síntomas en pacientes enfermos de coronavirus. La comunidad científica se esperanza con que en un futuro no muy lejano pueda ser el equivalente al COVID-19 del Tamiflú para la gripe.
🌍 | MUNDO
En fase II: medicamento Molnupiravir contra el covid-19 arroja resultados muy alentadores
Si los ensayos obtienen un resultado definitivo, el molnupiravir se convertirá en el primer medicamente de aplicación por vía oral contra el COVID-19.
The Wall Street Journal precisó la diferencia entre las vacunas del coronavirus y el antiviral molnupiravir. A diferencia de la droga suministrada en inyecciones, la píldora no ataca a la proteína de la espiga que sobresale del virus sino que lo hace sobre una parte del virus que es crucial para su reproducción. Por ello reduciría significativamente sus efectos en los pacientes contagiados.
U.S. drugmaker Merck & Co Inc said on Saturday the experimental antiviral drug molnupiravir it is developing with Ridgeback Bio showed a quicker reduction in infectious virus in its phase 2a study among participants with early COVID-19.
El ensayo del antiviral molnupiravir se encuentra en Fase II
En los ensayos del antiviral molnupiravir participaron 182 voluntarios. Se centró en personas que había desarrollado síntomas en los cuatro días posteriores a la ingesta de la píldora.
De acuerdo al informe de Ridgeback Biotherapeutics LP y Merck MRK & Co., los pacientes que tomaron dos píldoras por día no registraron rastros del virus infeccioso en su cuerpo al cabo de cinco días. Un 24% de los voluntarios recibió un placebo. Este grupo sí registró el virus infeccioso del COVID-19.
“Los resultados también sugieren, pero no prueban, que el fármaco puede reducir la enfermedad, expresó uno de los fundadores de Ridgeback Biotherapeutics, Wayne Holman.
Por su parte, Merck, la otra compañía que participa en el proyecto, explicó que la fase 3 de los ensayos intentará determinar si el molnupiravir garantiza una reducción de las hospitalizaciones por COVID-19.
Se trata del segundo intento de Merck & Co Inc por desarrollar un fármaco contra el coronavirus. En enero abandonaron el desarrollo de una vacuna cuando uno de sus prototipos no obtuvo una respuesta inmunitaria favorable.
Agencia Europea de Medicamentos aconseja no aprobar la Sputnik V
Christa Wirthumer-Hoche, presidenta de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), aconsejó no aprobar la Sputnik V en la Unión Europea (UE) hasta tanto Rusia no aporte nuevos datos sobre el desarrollo de la vacuna.
La presidenta hizo esta declaraciones en diálogo con el canal austríaco ORF. Según su criterio, faltan datos para determinar de manera irrevocable que la vacuna rusa es efectiva en el tratamiento contra el coronavirus.
🌍 EUROPA
Un alto funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) instó a los miembros de la Unión Europea a abstenerse de otorgar aprobaciones nacionales para la vacuna rusa COVID-19 Sputnik V, mientras la agencia revisa su seguridad y eficacia. t.co/JRXalyPf2z
“Necesitamos documentos que podamos revisar. Aún no tenemos datos […] sobre personas vacunadas. Hay una incógnita. Es por eso que desaconsejo otorgar una autorización nacional en caso de emergencia”, dijo la funcionaria.
El pasado 4 de marzo, la EMA inició un exhaustivo análisis sobre la eficacia y seguridad de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, lo que significaría el primer paso para su aprobación en territorio europeo.
“Es posible que tengamos Sputnik V en el mercado en el futuro, cuando se hayan investigado los datos apropiados. La revisión en tiempo real ya ha comenzado en la EMA”, agregó.
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