Getty Images La farmacéutica estadounidense Pfizer anuncia que la eficacia de su vacuna contra el coronavirus aumentó a 95%.
La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este miércoles que la eficacia de su vacuna contra el coronavirus aumentó a 95%. La empresa norteamericana y su socio alemán BioNTech publicaron la actualización de los resultados preliminares que arrojaron los ensayos de la fase 3.
BREAKING: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that the Phase 3 study of our #COVID19 vaccine candidate has met all primary efficacy endpoints.
“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia”, declaró el director ejecutivo de Pfizer Albert Bourla.
La semana pasada, Pfizer anunciaba que esta vacuna garantizaba la inmunidad en “más de un 90%”. Ese primer anuncio disparó las acciones de la farmacéutica en la bolsa de valores. Las acciones volvieron a caer tras el anuncio de Moderna.
Es importante señalar que se trata solo de un anuncio de la compañía. Aún no fueron publicadas las pruebas que respalden tal afirmación acerca de la efectividad de la vacuna contra el COVID-19. Los resultados tampoco fueron evaluados por un grupo de especialistas independiente.
🔴 ÚLTIMA HORA | Pfizer eleva la efectividad de su vacuna al 95% tras finalizar sus ensayos t.co/wRgS3U59Wc
Pfizer detalló que 170 voluntarios que participaron en el estudio se contagiaron de coronavirus. Solo ocho de ellos se había dado la vacuna real, al resto le habían sido aplicadas dosis de placebo. Un solo paciente del grupo de los ocho desarrolló secuelas graves por el virus. La compañía agregó que su vacuna garantiza un 94% de efectividad en adultos mayores de 65 años.
¿Cuándo sale a la venta la vacuna de Pfizer?
Pese al anuncio del aumento de la eficacia de la vacuna contra el coronavirus, en Pfizer son cautos en relación a los pasos a seguir. Por lo pronto, la farmacéutica asegura que ya tiene listos los datos necesarios de seguridad para solicitar una autorización de emergencia ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
Very happy to say that we have more good news to share. The final efficacy analysis of @Pfizer‘s Phase 3 study showed that our #COVID19 vaccine candidate met all of the study’s primary efficacy endpoints: t.co/9a3S8Ig10D
De acuerdo a Pfizer, no se han reportado efectos adversos en los pacientes que se aplicaron la vacuna contra el COVID-19. La fatiga es el principal problema que acarrean los infectados tras su recuperación. Se verifica en un 4% de los voluntarios que se aplicaron el antígeno.
Pfizer y BioNTech, que para este estudio inscribieron a 44 mil voluntarios, aseguran que planean producir 50 millones de dosis de vacuna para 2020 y otras 1300 millones de dosis para 2021.
Vacuna china genera rápida respuesta inmunológica
En el mismo día que Pfizer informó un aumento de la eficacia de su vacuna contra el coronavirus, el laboratorio de origen chino Sinovac también tiene motivos para presumir su trabajo en relación al virus que azota al mundo.
La vacuna CoronaVac provoca una rápida respuesta inmunológica, de acuerdo a los resultados preliminares de los ensayos de la fase 1 y 2.
Los resultados de este estudio fueron publicados en la revista médica The Lancet Infectious Diseases, quienes analizaron las pruebas recogidas en un estudio que contó con 700 voluntarios chinos.
“Nuestros hallazgos muestran que CoronaVac es capaz de inducir una rápida respuesta de anticuerpos en un plazo de cuatro semanas desde la inmunización, administrando dos dosis de la vacuna con un intervalo de 14 días”, expresó Zhu Fengcai, uno de los autores del paper. “Creemos que esto hace que la vacuna sea adecuada para su uso de emergencia durante la pandemia”, agregó.
Otro detalle de la CoronaVac es que produce un nivel de anticuerpos menor que el que generan naturalmente las personas que se recuperan del coronavirus. Por eso, de momento la vacuna se perfila como una opción para casos de urgencia y necesidad de rápidas respuestas. De cualquier modo, Sinovac continúa sus ensayos. En Indonesia, Brasil y Turquía la farmacéutica de origen chino lleva adelante pruebas en fase 3.
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