Getty Images Han sido varios los medicamentos que se han tratado de usar para frenar síntomas del COVID
Hace unos días la empresa Merck anunció con bombos y platillos que la píldora molnupiravir contra el coronavirus en la que esa farmaceútica ha estado trabajando logra disminuir en 50% el riesgo de padecer enfermedad grave y eventual muerte, lo que fue visto como una luz de esperanza adicional, en medio de la lucha contra el COVID-19.
Y pese al optimismo con el que fue recibido el anuncio de la compañía, que está buscando autorización para que se pueda utilizar el medicamento, que según la firma Ridgeback Biotherapeutics, socia de Merck, mostró en los ensayos clínicos una reducción considerable en cinco días de los síntomas del COVID-19 luego de administrada la pastilla, hay dudas en el panorama sobre la seguridad del fármaco molnupiravir.
Así lo reveló FOX News, a través de un reporte de científicos, en el que se aseguró que la píldora COVID de Merck, que será revisada por la FDA en Estados Unidos para su eventual autorización de uso de emergencia, pudiera generar problemas de seguridad. Los científicos preocupados, según el citado medio, aseguran que las dudas sobre lo seguro que es o no el medicamento tienen que ver con el método que la pastilla usa para aniquilar el virus.
“La medicación antiviral oral se integra en la composición genética del virus, provocando una gran cantidad de mutaciones para destruir el virus”, aseguró un reporte de Barron’s citado por Fox News. “Sin embargo, algunas pruebas de laboratorio indicaron la capacidad del fármaco para causar mutaciones en el material genético de las células de mamíferos, lo que teóricamente causa cáncer o defectos de nacimiento”.
Fox News también cuestionó sobre el nuevo medicamente al Dr. Raymond Schinazi, maestro de pediatría y director de la división de farmacología bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, quien se sumó a las voces de preocupación y pidió tener precaución y esperar a que se adelanten más estudios sobre el fármaco.
El experto aseguró que el compuesto de la pastilla, denominado NHC, que se desencadena tras ser ingestada la pildora molnupiravir después de su ingestión, pues pudiera ocasionar daño potencial en cuestiones de salud reproductiva y en mujeres embarazadas.
Tras hacerse públicas las inquietudes ante el nuevo fármaco, Merck salió en defensa de la pildora y negó que haya asuntos serios de seguridad como los planteados, y por el contrario afirmaron que las pruebas realizadas en animales dieron claras luces de que la pastilla es segura.
“La totalidad de los datos de estos estudios indican que el molnupiravir no es mutagénico o genotóxico en sistemas de mamíferos in vivo”, aseguró un vocero de la farmaceútica requerido por FOX News.
Ahora será la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la agencia encargada de analizar los resultados de los ensayos clínicos de Merck al igual que las preocupaciones sobre seguridad planteados por científicos y médicos, antes de decidir su otorga la autorización de uso de emergencia de la pastilla o no.
