EE.UU. duplica sus compras de la píldora anticovid de Pfizer

Ante la ola de contagios de COVID-19 en los Estados Unidos, y luego de reunirse con su equipo asesor que trabaja para manejar de manera adecuada la pandemia, durante el martes 4 de enero de 2022, desde la Casa Blanca el presidente Joe Biden ordenó a su administración que duplique la compra inicial del tratamiento de pastillas anticovid del laboratorio Pfizer, pasando a adquirir de 10 a 20 millones de Paxlovid.

“Estas píldoras van a disminuir dramáticamente las hospitalizaciones y las muertes. Ya hemos hecho el mayor pedido mundial y ahora lo duplico”, dijo el mandatario, quien, además, agregó que es posible que Estados Unidos “necesite incluso más” que esos 20 millones de unidades.

Es de anotar que el Paxlovid de laboratorios Pfizer, fue autorizada en el mes de diciembre del 2021 por la Administración de Medicamentos y Alimentos- FDA como el primer tratamiento anticovid de suministro oral, que los ciudadanos estadounidenses pueden adquirir para tomarlo desde sus casas, y del cual el presidente Biden expresó tener toda su confianza para reducir los casos drásticos de COVID 19 y sus consecuencias.

“Otra herramienta potencialmente poderosa en nuestra lucha contra el virus, incluso contra la variante Ómicron”, puntualizó Biden.

Las primeras pastillas de Covid-19 empezaron a distribuirse en Estados Unidos a finales del mes de diciembre del año pasado, y ahora la Casa Blanca espera que para el mes de junio de 2022 ya se hayan repartido los 20 millones de tratamientos que ha encargado, según fuentes oficiales citadas por la cadena CBS.

Sin embargo, el jefe de la Casa Blanca aclaró que, por la complejidad química de las pastillas, estas tardarían meses en producirse, lo que explica del porque el retraso en la entrega a los estadounidenses.

Lo que se sabe de las pastillas Paxlovid

Este medicamento, que permite la reducción de las hospitalizaciones y muertes de los pacientes diagnosticados con COVID-19 y sus variantes, requiere de una formula médica para ser adquirido. Está autorizado para tratar sintomatología leve y moderada en adultos y pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad y con un peso mínimo de 88 libras, que equivale a 39.91 kilogramos, según InfoBae.

Los principales candidatos para consumir el medicamento son los pacientes que han dado positivo a la prueba de coronavirus y están “en alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte”, señaló la FDA. La agencia además enfatizó en que esta píldora no sustituye el esquema de vacunación contra el COVID.

Los compuestos del Paxlovid son el nirmatrelvir, que se encarga de inhibir una proteína del SARS-CoV-2 haciendo que el proceso de replicación del virus se detenga. Otro componente es el ritonavir, que se encarga de ralentizar la descomposición del nirmatrelvir, permitiendo que este permanezca por más tiempo en el cuerpo y en concentraciones más altas.

Según la FDA, Paxlovid se administra en tres tabletas (dos tabletas de nirmatrelvir y una tableta de ritonavir) tomadas juntas por vía oral dos veces al día durante cinco días, para un total de 30 tabletas y no está autorizado para su uso durante más de cinco días consecutivos.

Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) a Paxlovid de Pfizer (pastillas de nirmatrelvir y ritonavir, empacadas conjuntamente para uso oral) para el tratamiento de la enfermedad del coronavirus (COVID-19) de leve a moderada, en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos o cerca de 88 libras) con resultados positivos directamente de las pruebas de SARS-CoV-2 y que tienen un alto riesgo de enfermar gravemente de COVID-19, incluyendo la hospitalización o la muerte. Paxlovid está disponible sólo con receta médica y debe tomarse lo antes posible después del diagnóstico del COVID-19 y dentro de los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas.

“La autorización de hoy introduce el primer tratamiento para el COVID-19 en forma de una pastilla que se toma por vía oral, lo que constituye un gran avance en la lucha contra esta pandemia mundial”, afirmó la doctora Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Esta autorización proporciona una nueva herramienta para combatir el COVID-19 en un momento crucial de la pandemia, donde están surgiendo nuevas variantes y promete hacer más accesible el tratamiento antiviral para pacientes que corren un alto riesgo de enfermar gravemente de COVID 19”.

La variante ómicron preocupa al presidente Joe Biden

Según el recuento independiente realizado por la Universidad Johns Hopkins, citado por Forbes, durante el inicio de semana, Estados Unidos registró más de un millón de nuevos casos de Covid-19, una cifra récord no registrada desde el inicio de la pandemia en 2020.

De hecho, el presidente Biden reconoció que el aumento de contagios, relacionado en parte con la expansión de la variante Ómicron del Covid-19, está causando estragos en el país y advirtió que los casos continuarán subiendo en las próximas semanas.

“Todos deberíamos estar preocupados por Ómicron, pero no asustarnos, dijo el mandatario.

Entre tanto, la portavoz de la Casa blanca, Jen Psaki, dijo que el presidente se encontraba frustrado al ver las largas filas de gente en espera de que le hicieran un test Covid-19, por lo que recordó a sus conciudadanos que la actual administración ya había encargado 500 millones de pruebas que serían entregadas directamente en los domicilios, a finales de este mes.

“Sé que todos estamos cansados y frustrados por la pandemia. Estas próximas semanas serán complejas. Por favor, usen sus mascarillas en público para protegerse y proteger a los demás. Vamos a superar esto. Vamos a superarlo juntos”, dijo Joe Biden. “Tenemos las herramientas para proteger a las personas de enfermedades graves causadas por ómicron si la gente decide usar las herramientas. Tenemos los medicamentos que pueden salvar tantas vidas y reducir drásticamente el impacto que el Covid-19 ha tenido en nuestro país”, añadió.

El presidente dijo que hay “muchas razones para tener esperanza” este año, pero pidió que “por el amor de Dios, aprovechen lo que está disponible” para salvar vidas.

LEER MÁS: Día de Reyes 2022: ¿Cuándo vienen los Reyes Magos de Oriente?