En el Reino Unido se marcó un nuevo hito para la historia de la medicina, debido a que por primera vez un bebé nació usando el ADN de tres personas, según confirmó el regulador de fertilidad local.
De acuerdo a la información recogida por la BBC, la mayor parte de su ADN proviene de sus dos padres y alrededor del 0,1% de una tercera mujer donante.
Baby born from three people’s DNA in UK first
La técnica pionera es un intento de evitar que los niños nazcan con devastadoras enfermedades mitocondriales, según precisa la citada cadena de noticias.
Ya nacieron menos de cinco de estos bebés, pero no se dieron a conocer más detalles.
De qué trata el Tratamiento de Donación Mitocondrial
La técnica, conocida como tratamiento de donación mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés), utiliza tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones de FIV (Fecundación In Vitro) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que se las transmitan a sus hijos.
Según recoghe The Guardian, debido a que los embriones combinan el esperma y el óvulo de los padres biológicos con diminutas estructuras similares a baterías llamadas mitocondrias del óvulo de la donante, el bebé resultante tiene ADN de la madre y el padre, como de costumbre, además de una pequeña cantidad de material genético (alrededor de 37 genes) de el donante
El proceso generó la frase “bebés de tres padres”, aunque más del 99,8% del ADN de los bebés proviene de la madre y el padre, asegura el citado medio británico.
La investigación sobre MDT, que también se conoce como terapia de reemplazo mitocondrial (MRT, por sus siglas en inglés), fue iniciada en el Reino Unido por médicos del Newcastle Fertility Centre.
El trabajo tenía como objetivo ayudar a las mujeres con mitocondrias mutadas a tener bebés sin el riesgo de transmitir trastornos genéticos. Las personas heredan todas sus mitocondrias de su madre, por lo que las mutaciones dañinas en las “baterías” pueden afectar a todos los hijos que tiene una mujer.
Para las mujeres afectadas, la concepción natural suele ser una apuesta. Algunos bebés pueden nacer sanos porque heredan solo una pequeña proporción de las mitocondrias mutadas. Pero otros pueden heredar mucho más y desarrollar enfermedades graves, progresivas y, a menudo, mortales. Aproximadamente uno de cada 6000 bebés se ve afectado por trastornos mitocondriales.
Qué son las mitocondrias y por qué las enfermedades mitocondriales son incurables
Las mitocondrias son los pequeños compartimentos dentro de casi todas las células del cuerpo que convierten los alimentos en energía utilizable.
Por caso, las mitocondrias defectuosas no alimentan el cuerpo y provocan daño cerebral, atrofia muscular, insuficiencia cardíaca y ceguera, advierte la BBC.
Las enfermedades mitocondriales son incurables y pueden ser fatales a los pocos días o incluso horas del nacimiento. Algunas familias han perdido varios hijos y esta técnica se considera la única opción para que tengan un hijo propio saludable.
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