Preocupación por posibles efectos serios en la salud con la pastilla contra el COVID

pastilla contra el covid es segura?

Getty Images Han sido varios los medicamentos que se han tratado de usar para frenar síntomas del COVID

Hace unos días la empresa Merck anunció con bombos y platillos que la píldora molnupiravir contra el coronavirus en la que esa farmaceútica ha estado trabajando logra disminuir en 50% el riesgo de padecer enfermedad grave y eventual muerte, lo que fue visto como una luz de esperanza adicional, en medio de la lucha contra el COVID-19.

Y pese al optimismo con el que fue recibido el anuncio de la compañía, que está buscando autorización para que se pueda utilizar el medicamento, que según la firma Ridgeback Biotherapeutics, socia de Merck, mostró en los ensayos clínicos una reducción considerable en cinco días de los síntomas del COVID-19 luego de administrada la pastilla, hay dudas en el panorama sobre la seguridad del fármaco molnupiravir.

Así lo reveló FOX News, a través de un reporte de científicos, en el que se aseguró que la píldora COVID de Merck, que será revisada por la FDA en Estados Unidos para su eventual autorización de uso de emergencia, pudiera generar problemas de seguridad. Los científicos preocupados, según el citado medio, aseguran que las dudas sobre lo seguro que es o no el medicamento tienen que ver con el método que la pastilla usa para aniquilar el virus.

“La medicación antiviral oral se integra en la composición genética del virus, provocando una gran cantidad de mutaciones para destruir el virus”, aseguró un reporte de Barron’s citado por Fox News. “Sin embargo, algunas pruebas de laboratorio indicaron la capacidad del fármaco para causar mutaciones en el material genético de las células de mamíferos, lo que teóricamente causa cáncer o defectos de nacimiento”.

Fox News también cuestionó sobre el nuevo medicamente al Dr. Raymond Schinazi, maestro de pediatría y director de la división de farmacología bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, quien se sumó a las voces de preocupación y pidió tener precaución y esperar a que se adelanten más estudios sobre el fármaco.

El experto aseguró que el compuesto de la pastilla, denominado NHC, que se desencadena tras ser ingestada la pildora molnupiravir después de su ingestión, pues pudiera ocasionar daño potencial en cuestiones de salud reproductiva y en mujeres embarazadas.


La píldora de la farmacéutica Merck muestra alentadores resultados en la lucha contra el Covid-19La pesadilla de la pandemia que aplaca al mundo desde el primer trimestre de 2020 lenta y gradualmente parece encaminarse hacia su fin. Con la llegada de las vacunas ahora se perfila una nueva solución luego de que la farmacéutica Merck anunciara el molnupiravir, una píldora que redujo muertes y hospitalizaciones en su etapa de…2021-10-02T00:09:55Z

Tras hacerse públicas las inquietudes ante el nuevo fármaco, Merck salió en defensa de la pildora y negó que haya asuntos serios de seguridad como los planteados, y por el contrario afirmaron que las pruebas realizadas en animales dieron claras luces de que la pastilla es segura.

“La totalidad de los datos de estos estudios indican que el molnupiravir no es mutagénico o genotóxico en sistemas de mamíferos in vivo”, aseguró un vocero de la farmaceútica requerido por FOX News.


Merck dice que su pastilla reduce los efectos del COVID-19 | Noticias TelemundoVideo oficial de Noticias Telemundo. La farmacéutica solicitará la aprobación para el uso de emergencia del medicamento molnupiravir, que según sus datos, reduce un 50% el riesgo de hospitalización o muerte en casos de coronavirus. Otros laboratorios siguen en búsqueda de más tratamientos. Descarga nuestra App: telemundo.app.link/8005Db9UP6 SUSCRÍBETE: bit.ly/TLMDNoticiasYT Noticias Mediodía Noticias Telemundo Mediodía es…2021-10-01T19:58:55Z

Ahora será la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la agencia encargada de analizar los resultados de los ensayos clínicos de Merck al igual que las preocupaciones sobre seguridad planteados por científicos y médicos, antes de decidir su otorga la autorización de uso de emergencia de la pastilla o no.


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