FDA autoriza primera prueba casera para el COVID-19. ¿Cuándo estará disponible?

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Tener que ir al hospital o conducir a un sitio de pruebas para el COVID-19 pronto podría ser una segunda opción. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingles) recién anunció la aprobación de una prueba que permite que el paciente obtenga su propia muestra nasal en su hogar y las envíe en un paquete aislado de vuelta a Pixel, la compañía de LabCorp que produce los kits, para ser analizada. A través de un comunicado de prensa el comisionado de la FDA, el Dr. Stephen Hahn, aseguró que la agencia trabajo muy de cerca con LabCorp para asegurarse que las auto-pruebas y la recogida de muestras sean tan efectivas y seguras cómo las que se llevan a cabo en las oficinas médicas.


LabCorp anunció que debido al riesgo al que están expuestos, los trabajadores sanitarios y otros empleados de emergencia tendrán acceso priorizado a las pruebas. El costo de estas será de $119 y estarán disponibles en las próximas semanas para el público general con autorización médica.

En su página web, LabCorp también afirma que los kits no estarán disponibles en Maryland, Nueva Jersey, Nueva York y Rhode Island. Según MarketWatch, esto se debe a que estos estados tienen leyes que prohíben las pruebas con kits de recolección de muestras en el hogar.

Las pruebas caseras eliminan el contacto invasivo al que se exponen ambos los pacientes y médicos

Las pruebas caseras son una forma de eliminar el contacto y ayudar a proteger a los trabajadores de la salud y a otros pacientes, al igual que preservar equipo médico ya que mitigarían el número de pacientes que van en busca de pruebas a los hospitales. Tal como reportó The Verge: “cada día se registran alrededor de 147,000 pruebas de COVID-19 en los Estados Unidos, lo que según los expertos es todavía mucho menor que el número de pruebas necesarias para controlar el brote. La llegada de estos kits que permiten a las personas recoger sus propios especímenes nasales en casa tiene el potencial de abrir pruebas a un público más amplio. “Con esta acción, ahora existe una opción conveniente y confiable para la colección de muestras de pacientes desde la comodidad y seguridad de su hogar”, dijo el Dr. Stephen M. Hahn, comisionado de la FDA, en un comunicado.

La prueba es sencilla y fácil de usar


Aunque las pruebas caseras, al igual que las que usan en centros médicos utilizan un hisopo, el tamaño de este no es igual de invasivo y solo requiere tres simples frotes al borde de cada fosa nasal. Según el comunicado de prensa de la FDA, los kits incluyen hisopos y agua salina. El anuncio también resalta que debido a consternaciones sobre la esterilidad y reactividad cruzada, otros hisopos de algodón no deben utilizarse con esta prueba en la actualidad. Puedes ver instrucciones más detalladas aquí.



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