Quaden Bayles, el niño que quiere morir por el bullying: ¿por qué se burlan?

Quaden Bayles, el niño que se quiere morir por el bullying: ¿qué condición tiene?

Getty Images Quaden Bayles, el niño que se quiere morir por el bullying: ¿qué condición tiene?

La historia del pequeño Quaden Bayles, el niño de 9 años que conmovió el internet luego de que su madre pusiera de manifiesto el terrible daño que el menor ha sufrido por el severo bullying que a diario enfrenta por su apariencia física, ha enviado un mensaje de respeto y humanidad a todo el paneta.

Y es que Yarraka Bayles, la madre de Quaden Bayles, quien tiene otros tres hijos (Cecileigh y las gemelas Guyala y Lili) mostró en un video que se hizo viral que afectado por todo el daño emocional recibido, el propio niño ha intentado atentar contra su vida.

La familia vive en la ciudad australiana de Brisbane. Yarraka y su familia son descendientes de Murri, australianos aborígenes de la actual Queensland y el noroeste de Nueva Gales del Sur.

En febrero de 2020, Quaden Bayles se convirtió en una sensación mundial después de que un video desgarrador que mostraba al niño de 9 años llorando mientras era acosado se volvió viral.

Quaden se convirtió en una inspiración en todo el mundo por su valentía frente al bullying. Quaden tiene acondroplasia, una forma rara de enanismo.

Estrellas de Hollywood como Hugh Jackman y una página de GoFundMe creada para recaudar dinero para enviar a Quaden y su madre a Disneyland, que había recaudado más de $300,000 al momento de escribir este artículo, han tratado de hacer una diferencia para alegrarle la vida al niño.

Antes de su video 2020, Quaden Bayles y su madre habían estado en las noticias varias veces desde su nacimiento.

Yarraka ha sido activista por la conciencia del enanismo. En mayo de 2017, Yarraka le dijo a Macleary Argus que nunca había conocido a nadie con la condición de su hijo antes de su nacimiento. En la misma entrevista, Yarraka dijo que después de su diagnóstico, ella entró en una “depresión profunda”. La mujer dijo que lo convirtió en algo positivo después de reunirse con personas diagnosticadas con acondroplasia.
Yarraka agregó que, como enano aborigen, su hijo es una “minoría de una minoría”.

En una declaración en la página de Facebook de Stand Tall 4 Dwarfism, Yarraka dijo que ella y su familia están descansando después de la atención de los medios.

Según su página de Facebook, Yarraka tiene cuatro hijos. Sus hijas, Lili y Guyala, figuran con el apellido Bayles, mientras que su otra hija, Cecileigh, tiene el apellido Patten. El apellido de Quaden Bayles en la página se da como Georgetown.

Yarraka dice que es madre soltera en su perfil de Facebook.

Yarraka le dijo a NITV en Australia en 2016 que los otros hermanos de Quaden tienen su sede en Sydney, a 560 millas al sur de Brisbane.

Yarraka le dijo a Macleary Argus en 2017 que ella y Quaden se mudaron a Brisbane desde la ciudad de Kempsey, a 300 millas al sur de Brisbane, durante la temporada navideña de 2016.
Quaden es tratado en el Hospital de Niños Westmead, la principal autoridad en acondroplasia.

En 2010, Yarraka publicó varias fotos que la mostraban embarazada. Múltiples publicaciones en su línea de tiempo indican que Quaden Bayles nació en diciembre de 2010.

Yarraka usa Facebook para promover la condición de su hijo. Ella escribe en su sección de biografía: “La igualdad aboga por compartir mi viaje para crear conciencia y ayudar a otros en el camino”.

En una entrevista de mayo de 2016 con el programa “Today” de NBC, Yarraka dijo que Quaden “acepta con orgullo que tiene enanismo, porque Buddy le ha dado esa razón para pensar que es genial”. Buddy es el perro de Quaden, un rescatado Shih Tzu, que también tiene enanismo.

“Les dice a todos: ‘Mi perro tiene enanismo como yo’, y es la primera vez que, en los cinco años de vida de Quaden, lo escuchamos decir la palabra, porque no se nos permite decir enanismo o acondroplasia”, dijo la mamá del niño.

Yarraka dijo que no podía creer la cantidad de atención negativa que su hijo recibió de los adultos.

“La gente piensa que es un bicho raro y dice abiertamente:” ¿Qué le pasa? ¿Por qué tiene una cabeza tan grande? “O dirán:” Es feo. Se ve aterrador”, lo que llevaba a que hijo dijera muy seguido la frase: “desearía estar muerto”.

El niño hizo realidad su sueño de conocer a futbolistas de su agrado en el partido entre los Indigen All-Stars y Nueva Zelanda Maori Kiwis All-Stars, en el CBUS Super Stadium.